區窗口多光譜熒光成像引導的首次人類肝髒腫瘤手術技術背景：近紅外I區熒光成像在臨(lin) 床国产成人在线观看免费网站中很有前景。近紅外I區窗口（NIR-I，700-900 nm）中的熒光成像相較於(yu) 其它成像方式有許多優(you) 點，其中，高空間和時間分辨率尤為(wei) 突出。它已被視為(wei) 一項強大的技術，並有望在各種臨(lin) 床場景中發揮重要作用，例如，術中熒光圖像引導和診斷成像等。除了亞(ya) 甲藍、熒光素鈉和吲哚菁綠（ICG）等幾種常規小分子近紅外染料被美國食品藥品監督管理局批準用於(yu) 臨(lin) 床常規使用外，許多靶向熒光分子探針也被開發出來並正在進行臨(lin) 床評估，例如葉酸受體(ti) α靶向熒光探針葉酸-FITC、c-MET靶向光學探針GE-137和表皮生長因子受體(ti) 靶向探針Cetuxi ...
光束+雙光子熒光實現高時空分辨率在體(ti) 體(ti) 積成像技術背景：活生物體(ti) 的生物過程成像需要具有三維高時空分辨率率的光學顯微成像手段。如，在體(ti) 腦成像需要亞(ya) 微米空間分辨率區分突觸(synapses)、神經元用來通訊和協調活動(communicate and coordinate activity)的特定亞(ya) 細胞結構等，以及亞(ya) 秒級時間分辨率來追蹤神經元活動。盡管在一個(ge) 體(ti) 積內(nei) (如跨同一神經元的樹突)研究突觸活動是常用的手段，但是仍然缺乏能以高時空分辨率對突觸進行三維成像的方法。在體(ti) 成像技術中，雙光子熒光顯微鏡(two-photon fluorescence microscopy, 2PFM)是對大腦這樣的不透明組 ...
例如寬視場、熒光或者非線性顯微鏡等等。用於(yu) 顯微鏡的高效率激光在多光子、共聚焦甚至超分辨顯微鏡中，熒光效率主要取決(jue) 於(yu) 激發光的質量。Phasics AO方案能夠優(you) 化激發光場，讓所有光都聚焦在感興(xing) 趣的區域。Phasics的傳(chuan) 感器分辨率相對比較高，測量的像差特征也更加完整，因此在自適應光學中有更好的效果。改善光鑷和光活化SLM設備可以產(chan) 生特定形狀的光斑，用於(yu) 控製細胞和分子。為(wei) 了能夠在產(chan) 生最大的力量，光束應該全部聚焦在目標上。Phascis AO方案通過改善像差，能夠校正顯微光學元件、SLM以及激光自身像差。厚組織直接成像當樣品需要通過比較厚的介質時，成像會(hui) 比較模糊。Phasics提供了一種新的直接成像 ...
同位點的自發熒光，采用了 785 nm 光纖拉曼光譜。光纖拉曼光譜儀(yi) 由具有 1 根激發光纖（纖芯尺寸：300 µm）的分叉光纖探頭（Emvision LLC）和 785 nm 激光二極管（FC -785-350-MM2-PC-1-0-RM，RGBLase）作為(wei) 激發源耦合到光纖探頭的 1 根激發光纖，高通量光譜儀(yi) （XPE85-NIR，Nanobase）耦合到 7 根收集光纖探頭和熱電 (TE) 冷卻電荷耦合器件 (CCD)相機（iDus 401 BR-DD，Andor）獲取通過光譜儀(yi) 的斯托克斯-拉曼散射光子。拉曼光譜的校準是通過使用汞氖 (Hg-Ne) 校準源實現的。我們(men) 間隔不同培養(yang) 時間分別從(cong) 患 ...
子三光子激發熒光、二次和三次諧波生成、相幹拉曼反斯托克斯散射）可用作對比機製，以提供生物樣品的補充信息。在相幹非線性顯微鏡中，信號和散射方向由激發場分布和樣品微觀結構之間的相互作用產(chan) 生，因此，定量圖像解釋需要建模描述。當前不足：現有的基於(yu) 角譜表示（ASR）計算聚焦點附近的激發場分布，基於(yu) 格林函數（Green）將非線性響應從(cong) 聚焦區域傳(chuan) 播到探測器平麵的模擬策略及已建立的大多數數值模型忽略了焦點附近樣品光學異質性引起的場的失真的影響。解決(jue) 方案：巴黎理工學院的Josephine Morizet和Nicolas Olivier等人將有限差分時域（FDTD）方法（FDTD已被用於(yu) 模擬寬場、共聚焦、相襯等多 ...
能量之和滿足熒光基團從(cong) 基態躍遷到激發態的能量要求時，多光子激發發生。熒光信號可以是進入生物樣品的外源探針（Hpechst,AlexaFluor488等），也可以是內(nei) 源分子（NAD(P)H或逆轉錄熒光蛋白）。（2）多光子成像對二次諧波（Second harmonic generation, SHG）生成敏感，即兩(liang) 個(ge) 光子瞬間將它們(men) 的能量轉移到一個(ge) 波長減半的光子上。二次諧波生成不需要熒光基團，但要求分子結構是高度有序和特別對稱的。最常見的滿足二次諧波生成的生物結構是膠原。（3）多光子成像是一種非線性的過程，信號產(chan) 生要求功率密度達到MW/cm2的量級。如此量級隻有在顯微物鏡的焦平麵才可以達到，因而將可 ...
的溫度下進行熒光標記實驗以及膜片鉗實驗，而無需複雜笨重的孵化室。圖 3：使用 VAHEAT 對空間限製下 60°C 和 70°C 生長的嗜熱細菌進行成像圖 4：使用 VAHEAT研究減數分裂過程中的染色體(ti) 分離（酵母25- 37°C活細胞成像）圖 5：VAHEAT 用於(yu) 單分子 TIRF 測量中的精確溫度控製（慕尼黑工業(ye) 大學 Hendrik Dietz 的實驗室用 DNA 折紙構建的大分子運輸係統）圖 6：使用 VAHEAT 表征金納米粒子擴散常數的溫度依賴性掃 碼 預 約 試 用如果您對顯微鏡專(zhuan) 用溫控儀(yi) 有興(xing) 趣，請訪問上海昊量光電的官方網頁：https://www.weilancj.com/d ...
吸收濾光片、熒光濾光片、中性密度濾光片、陷波濾光片等，不一一細舉(ju) 。常見濾光片參數詳解（1）通帶：能通過激光的波段範圍。（2）帶寬：不同於(yu) 通帶的概念，它是指通帶範圍內(nei) 最大透過率一半位置處的波段範圍。（3）中心波長：帶寬的中心位置為(wei) 中心波長或指濾光片在實際国产成人在线观看免费网站中所使用的波長。（4）透射率：對可透過波段的光的透射能力，透射率越大越好。（5）峰值透射率：濾光片損耗後能透過的最大值。（6）截止範圍：通帶之外的波段範圍。（7）截止率：截止區所對應的透過率，透過率越小越好。（8）過渡帶寬度：根據濾光片截止深度不同，指定的濾光片截止深度和透過率峰1/2位置處之間允許的最大光譜寬度。（9）斜率：通常描述邊緣濾光 ...
時實現了快速熒光成像和相位成像。人們(men) 還探索了一些改進以提高 SPH 的性能，包括為(wei) 壓縮感知選擇各種照明模式的適當順序以及開發同軸幹涉測量以提高魯棒性。當前不足：（1）當前實現全息固有的相位步進（phase stepping）方法導致成像速度慢，從(cong) 而通量低。（2）Lee全息圖和超像素法都是以獨立像素為(wei) 代價(jia) 實現的，因此減少了重建圖像中有效像素的數量。（3）幾乎沒有報道將 SPI/SPH 国产成人在线观看免费网站於(yu) 生物組織中的微觀結構成像，這主要是由於(yu) 成像係統的性能有限和生物樣品的散射對比度相對較低。文章創新點：基於(yu) 此，中山大學的Daixuan Wu(第1作者)和Zhaohui Li(通訊作者)等人提出了一種高通量的單 ...
曼信號通常被熒光輻射汙染。通過對發射信號進行時間門控，可以將拉曼信號從(cong) 熒光背景中分離出來:如果短脈衝(chong) 光激發分子，拉曼信號在脈衝(chong) 的脈寬範圍內(nei) 發射，而熒光的壽命更長。根據這個(ge) 想法可得到無熒光的拉曼光譜。但是儀(yi) 器變得更複雜，且由於(yu) 通過門控係統和光譜儀(yi) 不可避免的損耗，信號的幅值顯著降低。此外通過光學元件，特別是光譜儀(yi) 光柵的傳(chuan) 輸通常是偏振相關(guan) 的。新的拉曼信號的采集和分析方法解決(jue) 了這兩(liang) 個(ge) 障礙:相對較弱的信號水平和不消失的熒光背景。通過將采集到的拉曼信號送入足夠長的光纖中，拉曼峰可以被時間分離。通過將時間門控光電倍增管(PMT)與(yu) 時間相關(guan) 檢測相結合，能夠在時域內(nei) 實現高靈敏度的信號檢測。利用光纖的色散規律可以 ...
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