像&熒光成像Phasics提供一種新的定量相位成像技術，不需要標記的情況下可以觀察到活細胞，並且準確的對細胞遷移，生長過程做統計分析。這種即插即用的相機依賴於(yu) 一種橫向剪切幹涉的專(zhuan) 利技術，它可以直接測量穿過細胞的光束相位。這種技術的優(you) 勢在於(yu) 極大的增強了觀察細胞是的對比度。而且Phasics的技術通過直接測量穿過標本光束的相位，能夠提供關(guan) 於(yu) 標本的大量信息。相較於(yu) 熒光成像，Phasics技術不需要任何標記，因此對於(yu) 生物標本沒有任何損壞。除此之外因為(wei) 測量的是生物內(nei) 在的特性，而不是標記染色，因此Phasics的信息更加可靠。最後，Phasics提供一個(ge) 細胞更加完整的視圖：即使沒有染色，所有結構也 ...
性遠高於(yu) 使用熒光等可行的特異性手段)。這為(wei) 研究廣泛的生物活動(包括代謝活動、神經退行(nerve degeneration)、神經元膜電位和抗生素反應)提供了新的有力手段。當前不足：光損傷(shang) 嚴(yan) 重限製了相幹拉曼顯微鏡的靈敏度和成像速度，為(wei) 強大的前瞻性国产成人在线观看免费网站（如無標記光譜多路複用成像(label-free spectrally multiplexed imaging)）帶來了障礙。最先進的相幹拉曼顯微鏡已經受到散粒噪聲的限製。因此，無法通過改進儀(yi) 器來克服這個(ge) 障礙。文章創新點：基於(yu) 此，澳大利亞(ya) 昆士蘭(lan) 大學的Catxere A. Casacio(第一作者)和Warwick P. Bowen(通訊作者)提出了 ...
測方法是基於(yu) 熒光定量PCR的核酸檢測。核酸檢測已能通過自動化儀(yi) 器完成，並在幾個(ge) 小時內(nei) 提供結果。不同儀(yi) 器的準確性可能會(hui) 有所不同，已報告的假陰性率約為(wei) 30%。血清學檢測通過免疫球蛋白G等蛋白質評估患者對病毒感染的反應。這些檢測的有效性取決(jue) 於(yu) 對患者免疫狀態的先驗知識以及之前可能接觸過其它病毒類型的情況。在感染或首次出現症狀後約 20 天進行血清學檢測的準確性非常高，但可能會(hui) 導致早期患者的假陰性率很高，而之前接觸過其它病毒的患者則可能出現假陽性。最近，新的替代測試手段正在被加速開發。這些替代檢測方案包括使用等離子體(ti) 生物傳(chuan) 感器、標記病毒顆粒的熒光成像和通過機器學習(xi) 進行檢測、微流控免疫分析結合熒光檢測等 ...
象觀察、生物熒光成像、體(ti) 育直播等各個(ge) 領域有著廣泛的国产成人在线观看免费网站，但現有相機工作在高分辨率模式下時，由於(yu) 受到幀率有限、內(nei) 存、帶寬和功率的限製，往往通量低。關(guan) 於(yu) 高通量成像，快照壓縮成像（snapshot compressive imaging,SCI)被提出並成為(wei) 廣泛使用的框架。千萬(wan) 像素(10-mega pixel )鏡頭和傳(chuan) 感器技術已經成熟，但高速和高分辨率成像的主要挑戰在於(yu) 當前成像係統的處理能力不足。高速高分辨率記錄采集的海量數據給係統的存儲(chu) 和傳(chuan) 輸模塊帶來巨大壓力，無法進行長時間的采集。近幾十年來，計算攝影的興(xing) 起為(wei) 研究人員提供了新思路，並在超分辨率、去模糊、深度估計等許多與(yu) 成像相關(guan) 的領域取得了突破。快 ...
度的光吸收或熒光發射圖像，而是通過著眼於(yu) 散射輻射的時域動態(例如，時域方差或相關(guan) )來構建快速擾動樣品區域的空間映射(spatial map)。許多重要的生物現象導致光場隨時間發生這種動態變化，如血流和神經元放電事件(neuronal firing events)。目前已經開發了諸如光學相幹斷層掃描血管造影術和激光散斑對比成像等技術手段來測量靠近組織表麵的這種動態。然而，當檢測在活體(ti) 組織內(nei) 傳(chuan) 播深度超過幾毫米的光信號時，光場會(hui) 迅速衰減並去相關(guan) (decorrelate)，最終通常采取快速單光子敏感(single photon sensitive)檢測技術，以大約MHz的速率記錄光波動.漫射相關(guan) 光譜 ...
校正方法(如熒光標記)的組合。以高準確度(~1nm)執行的實時三維聚焦鎖定將來自單個(ge) 熒光事件的光子收集z大化，並且與(yu) 沒有主動穩定的標準方法相比，定位精度提高了>10 倍。不準確或緩慢的主動校正會(hui) 導致漂移，降低定位精度並顯著降低原位分辨率(即使在過濾或分組等分析後處理之後也是如此)。通過結合光學捕獲和優(you) 化單個(ge) 發射器的x/y位置和寬度 (z)，已將具有納米精度的實時聚焦鎖定国产成人在线观看免费网站於(yu) 體(ti) 外樣品。與(yu) 細胞成像兼容的新發展依賴於(yu) 基準點(fiducial)的隨機沉積(deposition)或明場圖像中樣品本身的透射輪廓。然而，當在距離蓋玻片>5µm的深度進行成像時，這些方法在商用軸向聚焦鎖定(通常具 ...
中恢複功能性熒光信號)，這對於(yu) 神經科學來說可能特別有意義(yi) 。該方法也適用於(yu) 訓練神經網絡，如通過多模光纖成像或通過薄或厚散射介質成像。此外，複雜介質本身已經發現可以看作是神經網絡的一種光學實現：連接權重是隨機矩陣的係數，非線性是相機檢測過程中強度的轉換，可以在不成像的情況下直接執行分類任務。這種光傳(chuan) 播的數學重構可以開辟非常有趣的光學計算研究途徑，特別是在任何使用大規模隨機矩陣乘法的計算問題中，包括儲(chu) 備池計算(reservoir computing)、相位複原和計算成像等。(3)基於(yu) 深度計算光學和成像的推理。計算成像是一個(ge) 專(zhuan) 注於(yu) 光學和圖像處理協同設計的領域，例如增強計算相機的能力。盡管相機被用於(yu) 執行 ...
同的隨機激活熒光團成像，可以實現納米級的重建分辨率。然而，對樣品透明性的要求，使得這些超分辨顯微鏡技術不可能用於(yu) 被強散射介質(如生物組織、磨砂玻璃、粗糙牆角等)掩埋的物體(ti) 。這些介質對光的吸收不強烈，但是擾亂(luan) 了光路，產(chan) 生像噪聲一樣的散斑圖樣，甚至使得樣品低分辨率的可視化都很難實現。許多方法已被證明可以克服散射效應並通過散射介質實現成像或聚焦。z直接的策略是利用彈道光子。然而，強散射介質會(hui) 減少彈道光子的數量並極大地降低信號強度。某些技術需要導星(guide star)或進入散射介質的另一側(ce) ，以在成像之前表征或反轉其散射效應，例如波前整形技術或傳(chuan) 輸矩陣測量。另一種方法依賴於(yu) 光通過散射介質的記憶效應， ...
的結構處產(chan) 生熒光。無標記成像是非侵入性的，以特異性為(wei) 代價(jia) 簡化了樣品製備，並避免了造影劑的任何可能的毒副作用。定量相位成像是無標記成像的一種，它依賴樣品和周圍介質的相位差(表現為(wei) 折射率差)對透明結構成像。數字全息就是這樣一種常用的無標記手段，樣品的數字全息圖可以在焦平麵外采集，然後在後處理中通過數值求解模擬波前傳(chuan) 播過程的衍射積分進行數字聚焦。數字全息已在生物學、診斷學和醫學、微流控和片上實驗室成像(lab on a chip)、三維追蹤、細胞力學、即時檢驗(point of care testing)、環境監測等領域得到了廣泛的国产成人在线观看免费网站。相襯層析(phase contrast tomography， ...
法是測量含有熒光染料的樣品的TPEF。更容易的是使用 GaAsP 光電二極管，它在600 至 1360 nm 具有雙光子光譜響應。該帶寬足以覆蓋鈦藍寶石激光器的可調諧範圍和用於(yu) 多光子顯微鏡的許多其它激光器的典型中心頻率。此外，GaAsP 光電二極管價(jia) 格低廉，並且不易受到熒光染料典型的光漂白或光損傷(shang) 問題的影響。圖 15 是三個(ge) 不同自相關(guan) 的示例。除了激光的相幹長度外，一階相關(guan) 性沒有揭示任何有關(guan) 脈衝(chong) 寬度的信息。使用非線性、強度相關(guan) 信號的高階自相關(guan) 可以提供有關(guan) 脈衝(chong) 中色散量和色散類型的信息。對於(yu) 二階幹涉自相關(guan) ，包絡函數的峰值與(yu) 非零基線的比率為(wei) 8:1，而對於(yu) 三階自相關(guan) ，該比率為(wei) 32:1。圖 16 所示 ...
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