相互作用。在拉曼光譜中，紅色曲線中的 441 cm−1、1434 cm−1和1505 cm−1三個(ge) 特征峰表明PEDOT成功合成。1343 cm−1和1590 cm−1的特征峰（黑色曲線）分別對應SP2雜化碳原子的呼吸振動峰和碳環中SP2雜化原子的對稱拉伸運動峰，即GO的特征峰（D和G）。同時，PEDOT在1434cm−1處(紅色曲線)的特征峰分配給Cα = Cβ對稱拉伸振動，PEDOT- Go樣品的拉曼光譜移動到1427 cm−1處(圖1C)。這種紅移現象表明，PEDOT聚合物轉變為(wei) 類醌形式，從(cong) 而使電導率增加。在PEDOT-GO的曲線上反應了GO和PEDOT的特征峰，證實了PEDOT-GO納米 ...
（XPS）和拉曼光譜觀察其功能化和氧化情況。此外，還將其功函數與(yu) 原始MoS2進行了比較，功函數通過開爾文探針力顯微鏡（KPFM）測量。將MoS2過濾塗層在H2/H2S混合氣氛中退火，退火去除官能團和Mo氧化物。然後，通過獲取輸出電壓信號，觀察濾波膜和退火膜對聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）的相對電荷極性。zui後，我們(men) 製備了一個(ge) PI/MoS2:PI/PI堆疊結構，用於(yu) 確定水中剝離的MoS2薄片在可改善TENG性能的潛力。我們(men) 假設，由於(yu) 在水中的剝離過程，MoS2的功函數增強，會(hui) 影響PI/MoS2中捕獲的電子數量，從(cong) 而提高 TENG 性能。圖 1.樣品製備過程示意圖。（a） MoS2散裝粉末的剝離以 ...
FT-IR和拉曼光譜分析研究了CNT和二氧化矽氣凝膠（CNT@Aerogel）團簇的形成，這些團簇已被證明可以提高樣品在各種環境條件下的電穩定性，如圖1。在圖1a中，觀察到CNT、氣凝膠和CNT@Aerogel團簇的FT-IR光譜。碳納米管光譜在1089 cm-1、1382 cm-1、1635 cm-1和3432 cm-1處均有顯著的峰值，可分別對應於(yu) C-O鍵拉伸振動、C-N鍵拉伸振動、O-H鍵變形振動、芳香族C=C拉伸振動和O-H拉伸振動。氣凝膠光譜在1089 cm-1、1255 cm-1、1382 cm-1、1635 cm-1、1706 cm-1和3438 cm-1處均表現出主峰，分別對應 ...
性。本文采用拉曼光譜、FT-IR和XPS分析了CVD石墨烯在O-官能團化前後的化學結構變化（圖1）。從(cong) 而分析O-Gr/PEDOT：PSS層的特性。在拉曼光譜中，在1350、1590和2700 cm−1處觀察到D、G和2D峰分別對應於(yu) 起源於(yu) 缺陷的sp3 C峰，石墨烯平麵內(nei) 的sp2C峰，以及石墨烯層的標誌。O-種官能團化後ID/IG比率略有增加，表明O-Gr結構中的缺陷密度產(chan) 生了一定量的彈性散射。I2D/IG比值的降低是由於(yu) O-Gr的碳原子和氧原子之間形成共價(jia) 鍵從(cong) 而使晶體(ti) 向非晶體(ti) 的轉變。此外，含氧的n型摻雜空位的存在導致G峰和2D峰位有輕微紅移。詳細來說，石墨烯原始G峰移從(cong) 1594cm−1移至 1 ...
中更為(wei) 靈敏的拉曼光譜進一步證實了這一點。PNP呈現非常鬆散的外觀，其平均粒徑可達-111 μm(圖2c）。為(wei) 了進一步研究PNP的孔隙結構和比表麵積，進行了氮吸附分析。圖2(d)所示為(wei) IV型氮吸附-解吸等溫線曲線。低相對壓力下的初始部分是可逆的，這歸因於(yu) 氮在表麵的單層多層吸附。同時，中間部分出現典型的h3型滯回線，對應於(yu) PNP表麵的介孔吸附的毛細聚結體(ti) 係。根據brunauer - emmet - teller (BET)計算，PNP的比表麵積為(wei) 44.7 m2g−1，比介孔金海綿(11.9 m2 g−1、納米孔金泡沫(12 m2g−1)和多孔銀泡沫(4.08 m2g−1)等多孔金屬材料大的多。圖2 ...
長。使用原位拉曼光譜和光學成像揭示了MoS2單層在高溫下的反應動力學機製。圖1。MoO3高溫硫化的原位研究。（a） 允許對單層MoS2CVD生長進行成像和光譜收集的原位研究係統的照片和說明。（b） 高溫S蒸汽硫化MoO3 2D薄片的原位光學圖像。比例尺為(wei) 40μm。（c） MoO32D薄片與(yu) S蒸汽反應的溫度相關(guan) 拉曼光譜，如（b）所示。520 cm−1處的強峰歸因於(yu) 矽襯底的特征峰。（d） 在550°C下硫化3分鍾的MoO32D薄片的拉曼光譜比較（綠線）和室溫下的MoO2拉曼光譜（黑線）。（e） 通過固相反應生長的MoS2的掃描電子顯微鏡（SEM）圖像，其由（b）中的黃色虛線方塊表示。比例尺為(wei) 3μm ...
文中采用原位拉曼光譜分析方法，研究了氫氧化鈷和退火納米片樣品中活性相的性質。從(cong) 樣品中采集了原位光譜（圖5a），顯示了多個(ge) 相關(guan) 物種。值得注意的是，在大約500和15000px-1處觀察到兩(liang) 個(ge) 主峰，明確Co（OH）2的存在。在470和17000px−1處出現了與(yu) CoO相對應的特征峰。該光譜中其他的較弱特征峰可能是 Co3O4的特征峰.這些結果與(yu) TEM和XPS結果非常吻合。在退火樣品的拉曼光譜中，Co3O4的特征峰尤其明顯。具體(ti) 來說，盡管CoO和Co（OH）2的F2g模式（~200、520 和 610 cm−1）、Eg模式（~12000px−1）和 A1g模式（~17250px−1）的峰都存在，但退 ...
B電極的原位拉曼光譜，以研究LFP結構的變化（圖1）。LFP的拉曼光譜在100.0~1200.0 cm−1有多個(ge) 特征峰，而在3.7 V時，炭黑在1582.0 cm−1顯示出較強G峰（E2g2模式） ，在33250px−1處的 D 峰（缺陷誘導模式）。我們(men) 觀察到LFP的拉曼峰發生了明顯的變化：在23750px−1處的強峰消失，在24000px−1處反而出現拉曼峰，這與(yu) LFP 中PO43−的對稱拉伸模式相關(guan) 。這些變化表明在3.7 V下發生了兩(liang) 相變換。此外，我們(men) 在 170.2 和 6132.5px−1處檢測到兩(liang) 個(ge) 獨立的峰，分別代表LFP和FP的Ag模式。這些觀察結果表明，炭黑的反向散射信號減少，這可 ...
拉曼光譜(Raman spectra)，是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基於(yu) 印度科學家C.V.拉曼(Raman)所發現的拉曼散射效應，對與(yu) 入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方麵信息，並国产成人在线观看免费网站於(yu) 分子結構研究的一種分析方法。由分子振動、固體(ti) 中光學聲子等激發與(yu) 激光相互作用產(chan) 生的非彈性散射稱為(wei) 拉曼散射。拉曼光譜成像技術是拉曼光譜分析技術將共聚焦顯微技術、激光拉曼光譜技術及新型信號探測裝置完美結合，把簡單的單點分析方式拓展到對一定範圍內(nei) 樣品進行綜合分析，利用獲得的不同成分特征拉曼頻率的強度變化，構建出該種成分在樣品上的空間分布圖，並用圖像的方式顯示樣品的化學成分分布、表麵物理化學性質等更 ...
光譜儀(yi) 、相幹拉曼光譜、SRS/CARS、多維相幹光譜、共振激發光譜、泵浦探測係統、精密光學延遲線等多種設備。 ...
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