素異形體(ti) ，而拉曼光譜是用來表征碳材料最常用的、非破壞性的、快速的和高分辨的技術之一。常見的碳材料有石墨、金剛石、富勒烯、碳納米管和石墨烯，這些都可以通過拉曼光譜分辨出來。它們(men) 的拉曼光譜都顯示幾個(ge) 突出特點：光譜簡單，在1000~3000cm-1範圍內(nei) 有幾個(ge) 特征峰。石墨如上圖a是完美石墨晶體(ti) 的拉曼光譜，b是有缺陷的石墨的拉曼光譜，可以看到完美石墨晶體(ti) 的拉曼光譜出現了D峰。對於(yu) 完美石墨，1580cm-1的E2g光學模的拉曼峰強不依賴於(yu) 拉曼實驗中激發光偏振方向。對於(yu) 無序石墨，E2g譜線在垂直和平行偏振配置下的強度不同，說明石墨微晶的尺寸較小。石墨烯石墨烯一般出現三個(ge) 峰D峰、G峰、2D峰，D峰和2D峰具 ...
儀(yi) 器的出現，拉曼光譜在考古學中的實用性變得更大。韓國梨花女子大學In-Sang Yang教授等報道了韓國傳(chuan) 統繪畫中發現的礦物顏料的拉曼光譜分析。如圖為(wei) 韓國某寺廟佛像，圖中標注了顏料樣品的顏色及采樣位置，有些從(cong) 不同的采樣位置采取同一種顏色。上圖是佛像中不同顏色顏料的拉曼光譜，將測得光譜與(yu) RRUFF 數據庫對比，我們(men) 知道藍色的顏料是藍銅礦而不是鈷玻璃粉末。藍銅礦的晶體(ti) 結構為(wei) 單斜晶，化學式為(wei) Cu3(CO3)2(OH)2，400 cm-1處的特征峰是CuO拉伸引起的，而700 cm-1以上的大多數拉曼峰來自藍銅礦晶體(ti) 結構中的羥基和碳酸酯基。從(cong) 遠古時代起，它就被用作藍色顏料，在中國西部敦煌的洞穴壁畫和唐 ...
共聚焦拉曼光譜技術結合了共焦光學的使用，將樣品檢測範圍縮小到了極小的體(ti) 積(1 μm3)，並且拉曼光譜具有區分化學鍵的能力。因此，共聚焦拉曼光譜可以提供一種高分辨率的方法來檢測例如染色體(ti) 結構域的組成。使用共聚焦拉曼光譜技術研究染色體(ti) 的初步結果表明，蛋白質與(yu) 脫氧核糖核酸的比例在多線帶狀染色體(ti) 上的變化很大，其中在帶內(nei) 最高，在帶間區域較低，在端粒處最低。共聚焦拉曼光譜還可以與(yu) 免疫熒光技術相結合，檢測特定抗體(ti) 標記的位點，並對這種標記技術幹擾天然結構的程度提供積極有用的檢查。下圖的国产成人在线观看免费网站研究的對象是多線染色體(ti) 的帶型，測量是在共聚焦拉曼光譜儀(yi) 上進行的，激發光波段為(wei) 660納米，激光功率為(wei) 20毫瓦，63倍水浸物鏡 ...
am 200拉曼光譜儀(yi) 測得植物根部表麵細胞的光學顯微圖和熒光成像圖。成像區域大小為(wei) 112um×68um，空間分辨率0.5um，激發波長405nm，熒光發射波長590nm。在熒光成像中發現了兩(liang) 種成分，圖上隻顯示了一種。根據代表特征峰強度的顏色來確定植物根部表麵細胞中各成分的相對含量。紅色表示含量最高的區域，白色表示含量最低的區域。熒光成像圖與(yu) 光學圖一一對應，中間白色的地方對應光學圖中有孔的地方，說明孔中不存在該成分。將拉曼光譜，熒光光譜與(yu) 植物細胞成像相結合，免去了植入熒光探針這個(ge) 步驟，在對樣品原材料不產(chan) 生破壞的前提下對植物的微觀結構進行了表征，但是這兩(liang) 種方法也有尚且不足的地方，有些植物的熒光強度 ...
中空回射器（英：retroreflector，或retroflector，cataphote）是一種能將入射光線同方向反射的光學器件。入射到回射鏡的光線，通過回射鏡的反射，以與(yu) 入射角相同的角度出射。如果使用普通的平麵反射鏡，隻有在入射角垂直於(yu) 反射麵的時候能達到此效果。如果要在較廣的入射角達到相同的效果，就需要使用專(zhuan) 門的回射鏡。常用的回射鏡結構為(wei) 角反射鏡或者貓眼反射鏡。角反射鏡角反射鏡是由三個(ge) 相互垂直的平麵反射鏡構成，三個(ge) 反射麵構成了一個(ge) 長方體(ti) 的內(nei) 角入射光。如果將三個(ge) 反射麵構建成空間坐標體(ti) 係，在此體(ti) 係中就可以將光線入射角表達為(wei) [a,b,c]。對於(yu) 單個(ge) 鏡麵反射，由於(yu) 鏡麵反射入射角=反射角，所以可以 ...
成像係統測量拉曼光譜。注：本文章翻譯自：Mobility Engineering in Vertical Field Effect Transistors Based on Van der WaalsHeterostructures期刊：Advanced Materials作者：Shin, Yong Seon;Lee, Kiyoung;Kim, Young Rae;Lee, Hyangsook;Lee, I. Min;Kang, Won Tae;Lee, Boo Heung;Kim, Kunnyun;Heo, Jinseong;Park, Seongjun;Lee, Young Hee;Yu, ...
介紹拉曼光譜法是一種非破壞性分析化學方法。它直接探測樣品的振動模式。與(yu) 電子光譜法相比，拉曼光譜法無需熒光標記即可提供高化學特異性。可以完全無接觸和無標簽的方式測試樣品，從(cong) 而防止對係統的幹擾。紅外光譜是獲得振動光譜的另一種常用方法。紅外光譜和拉曼光譜的選擇規則是不同的。紅外光譜對偶極子的變化很敏感，而拉曼光譜對極化率的變化敏感。這使得IR和拉曼成為(wei) 用於(yu) 特定化學鍵組的良好工具。對於(yu) 成像和顯微鏡国产成人在线观看免费网站，在紅外或拉曼光譜之間進行選擇時，還要考慮兩(liang) 個(ge) 其他重要因素：1）空間分辨率需求。紅外光譜法使用紅外光作為(wei) 光源。拉曼可以使用可見光或近紅外（NIR）激光器進行激發。由於(yu) 可見光或NIR激光的波長要很短，因此拉 ...
）來分別記錄拉曼光譜和時間分辨熒光衰減光譜。如下圖1為(wei) 純物質在532nm激發光下的MoTe2,1% Fe-MoTe2，2% Fe-MoTe2和5% Fe-MoTe2拉曼光譜圖，從(cong) 圖中可以看出對於(yu) 理想的2H-MoTe2結構有三個(ge) 拉曼活性模型，根據第一性原理計算和圖1中的插入圖可知，兩(liang) 個(ge) 明顯的峰（A1g和E12g）可被指認為(wei) 兩(liang) 個(ge) 振動模式。相比較2%和5%的Fe-MoTe2，在170cm-1（A1g）和230cm-1（E12g）振動處可觀察到明顯的藍移現象，這表明低濃度的Fe離子摻雜會(hui) 導致MoTe2晶格對稱性的選擇性的輕微破壞。圖1 在532nm激發光下的純的MoTe2, 1% Fe-MoTe2，2 ...
的創新視角。拉曼光譜通過使用XperRam Compact（Nanobase）光譜儀(yi) 在室溫下進行測試，所用激發光源為(wei) 633nm。NMS陶瓷晶體(ti) 的拉曼散射光譜如圖1所示，圖1（a）所示樣品的拉曼峰都很相似，基線都很平坦，並且振動峰都很尖銳。根據群論分析結果，空間群為(wei) P21/n的晶體(ti) 應該有24個(ge) 拉曼有源振動模式（12Ag+12Bg）。然而，在實際的拉曼峰中，隻有12個(ge) 峰被檢測到，這是因為(wei) 拉曼有源峰的疊加以及設備分辨率的影響。在100-270cm-1位置處，主要是由於(yu) A-位點陽離子（Nd3+）的振動。在270-460cm-1位置處，F2g(B)振動模式代表B-位點1:1的有序相。然而，振動模式11和 ...
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