：（1）倒置熒光顯微鏡：可以用於(yu) 激光掃描共焦顯微成像或者單分子PALM顯微成像。（2）半導體(ti) 激光：405nm激光器作為(wei) 激活光，561nm激光器作為(wei) 激發光，激光器波長的選擇是要和使用的光活化蛋白的特性有關(guan) ，用於(yu) 激發熒光的激光器波長一般包括488、561、594、635nm。激光器功率一般在50-200mW。為(wei) 了光路調節的方便，一般要求激光器輸出光斑質量要好。（3）自由空間或光纖多波長耦合器：自由空間耦合器可以使得更高功率的激發和激活激光進入顯微鏡係統，使得成像過程可以更快。（4）快門或AOTF(Acousto-Optic Tunable Filter聲光可調濾波器)：快門或AOTF的作用是切換激 ...
熒光相機附在熒光顯微鏡上實驗裝置用安裝有Lambert HiCAM高速攝像係統的熒光顯微鏡對斑馬魚進行研究(圖2)。將魚固定在凝膠中，從(cong) 下方照射。DsRed蛋白的熒光從(cong) 紅細胞中發出。這種光向各個(ge) 方向發射，其中一些光以相反的方向穿過激光的光路。但是，熒光通過二色鏡被定向到相機上，而不是被反射回光源。任何散射的激發光都被二色鏡反射。濾光片將去除任何背景光，隻透射紅細胞熒光發出波長的光。圖像傳(chuan) 感器將捕捉進來的熒光。捕捉將以每秒數百或數千幀的幀率下進行，每幀的曝光時間數量級在幾毫秒到幾毫秒的一小部分。電子倍增CCD (EMCCD)傳(chuan) 感器的光靈敏度足以捕捉到微弱的熒光。但它們(men) 在全分辨率下隻能實現大約10 ...
間的串擾，在熒光顯微鏡中使用四個(ge) 以上探針標記樣品具有挑戰性，而在共振增強SRS成像中，多探針標記可以擴展到數十個(ge) 不同的探針。就多重成像而言，這種能力是一個(ge) 巨大的勝利，因為(wei) 許多細胞生物學研究需要多個(ge) 分子參與(yu) 者的可視化來揭示細胞內(nei) 的過程和途徑。通過共振增強SRS提供的多路複用能力可以進一步推動到更低的探針濃度。通過讓探針選擇性僅(jin) 由SRS激發過程決(jue) 定，原則上可以放寬檢測端的帶寬。這意味著在拉曼躍遷之後，分子可以在第②步中被激發到發射電子狀態，允許通過熒光發射有效地檢測發色團。如果電子躍遷以成功的拉曼躍遷為(wei) 條件，則可以根據其狹窄的拉曼帶選擇發色團，同時通過熒光檢測策略提高探測靈敏度。這一過程被稱為(wei) 受激 ...
105。然而熒光顯微鏡技術可以捕捉到來自單個(ge) 分子的信號，即使是敏感的CRS方法也需要成千上萬(wan) 個(ge) 目標分子來產(chan) 生可檢測的信號。因此，關(guan) 注提高靈敏度是擴大CRS技術使用的重要策略。CRS成像的對比度來源於(yu) 分子化合物的振動特征。對於(yu) 內(nei) 源性分子，這種標記的數量是有限的。大量的物種和有限數量的振動特征的結合導致了重疊帶結構的密集光譜。在這種背景下識別單個(ge) 物種構成了振動光譜學的基本挑戰。因此，提高CRS分子特異性的方法有機會(hui) 使該技術得到更廣泛的国产成人在线观看免费网站。上述這三個(ge) 性能目標，高光譜成像速度，靈敏度和分子特異性，在過去十年中，已成為(wei) CRS顯微鏡領域發展的重要動力。更多詳情請聯係昊量光電/歡迎直接聯係昊量光電關(guan) 於(yu) 昊量 ...
於(yu) 廣泛国产成人在线观看免费网站於(yu) 熒光顯微鏡的STORM或PALM方法。超分辨率拉曼成像一直是人們(men) 追求的目標，盡管目前取得了一些有趣的突破，但新的超分辨率方法的開發仍然是該領域的熱點。與(yu) 腈相比，炔標記提供了兩(liang) 倍以上的信號強度，並且根據炔在生物分子中的定位，其拉曼信號漂移——末端炔出現在約2100 cm−1處，內(nei) 部炔出現在約2200 cm−1處——如果選擇適當的標記定位組合，就可以對不同的炔標記分子進行多路成像。由於(yu) 這些原因，炔標記是目前国产成人在线观看免费网站廣泛的拉曼標記策略，並已被用於(yu) 研究脂類、蛋白質、糖和核苷酸。如果您對拉曼光譜成像有興(xing) 趣，請訪問上海昊量光電的官方網頁：https://www.weilancj.com/thr ...
Bleedthrough還是Crosstalk，這是一個(ge) 問題以下三張放大40倍圖片是FITC標記的肌動蛋白和Cy3標記線粒體(ti) ，並使用Lumencor SPECTRA X八通道LED顯微鏡光源對兩(liang) 種熒光染料進行激發，用於(yu) 顯示Bleedthrough和crosstalk的不同表現以及不同的解決(jue) 方案。圖1.SPECTRA X 光引擎青色光通道激發，485/25濾光片，Semrock LED-DA/FI/ TR/Cy5-4X四帶通多邊分束器和發射濾光片在這幅圖像中同時存在bleedthrough和crosstalk現象。Bleedthrough表現為(wei) 圖像中細胞外灰度相對較高(對比圖2，已消除bleed ...
A光引擎通過熒光顯微鏡觀察水質中藍藻和綠藻的快速方法。當我們(men) 分析水華的成分時，熒光顯微鏡比DIC相位顯微鏡更加合適。熒光顯微鏡可以利用水華細胞中的色素或熒光染料來區分不同的藻類種類，而DIC相位顯微鏡可以顯示細胞樣品的細微結構和凹凸變化，不太方便區分不同的藻類，當然如果需要分辨的藻類有明顯的形態以及結構方麵的差異同樣也可以使用。而熒光顯微鏡可以利用特定的熒光探針來檢測水華細胞中的毒素或營養(yang) 物質，從(cong) 而評估水華的危害性和生理狀態。DIC相位顯微鏡雖然可以顯示細胞的三維立體(ti) 影像，但對於(yu) 透明或折射率差異小的樣品，其對比度和分辨率較低。對藍藻和綠藻而言，綠藻主要含有葉綠素，可以用藍光有效地激發。藍藻含有 ...
然後通過延時熒光顯微鏡監測20小時（圖1B）。為(wei) 了使GFP熒光真實地展現蛋白質表達水平，穩定且可重複的激發光源至關(guan) 重要，這使得SOLA光引擎成為(wei) 該国产成人在线观看免费网站的理想高性能照明光源，並且低熱量與(yu) 低噪聲也便於(yu) 獲得更加優(you) 質的圖像信息。除了表征起效時間和蛋白表達速率的顯著細胞間變異性（圖1）外，LISCA還用於(yu) 確定血清蛋白對不同mRNA-脂質複合物製劑的細胞攝取的影響。圖1:(A)單個(ge) GFP表達的HuH7細胞排列在微圖纖連蛋白上。(B)代表GFP表達的單細胞熒光軌跡。灰色陰影區域表示mRNA -脂質複合物培養(yang) 的zui初1小時。(C) 是(B)的放大區域，顯示細胞間蛋白表達起效的變異。根據知識共享署名許可條款， ...
低分辨率。在熒光顯微鏡中，視野中的任何染料分子都會(hui) 受到刺激，包括離焦平麵中的染料分子。共聚焦顯微技術利用共聚焦係統有效地排除了焦麵以外光信號的幹擾，提高了分表率，實現了光學切片。目前，共聚焦顯微成像技術是生物醫學領域非常重要的分析工具，借助該技術，研究人員能夠對細胞中的特定成分進行光學切片和三維（3D）重建。自20世紀60年代引入柔性胃腸（GI）內(nei) 窺鏡檢查以來，內(nei) 窺鏡成像技術不斷取得進步。在過去的幾十年中，內(nei) 窺鏡已被用於(yu) 以微創或無創的方式觀察空腔內(nei) 部或人體(ti) 內(nei) 部器官的表麵，以進行診斷或手術。目前臨(lin) 床上常用的白光和窄帶光內(nei) 窺鏡無法達到細胞水平的分辨率，因此無法實現光學活檢，嚴(yan) 重降低了診斷的準確性。 ...
它們(men) 是對現代熒光顯微鏡、投影係統或激光係統的光學設置的補充。由於(yu) 在光學係統中用非球體(ti) 代替球麵鏡，具有係統縮小的特殊優(you) 勢，可以額外減輕重量，這在航空航天領域起到了決(jue) 定性的作用。例如，通過減輕重量，在發送地球觀測衛星時可以降低燃料消耗。球麵VS非球麵zui後對比非球麵鏡在成像質量方麵明顯占優(you) 勢，但這仍然反映在較高的生產(chan) /測量工作上，因此與(yu) 球麵鏡相比成本較高。然而，這被單個(ge) 透鏡的節省所抵消了。下表顯示了兩(liang) 種透鏡幾何形狀的比較。上海昊量光電作為(wei) Asphericon在中國大陸地區的代理商，為(wei) 您提供專(zhuan) 業(ye) 的選型以及技術服務。對於(yu) 非球麵透鏡以及非球麵光束整形鏡有興(xing) 趣或者任何問題，都歡迎通過電話、電子郵件或者微 ...
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