非偏振分光鏡對橢偏儀(yi) 的影響（一）-係統原理Hazebroek等人於(yu) 1973年首次提出了幹涉式橢偏測量的概念，針對其中存在的問題，有人提出了使用塞曼激光和聲光調製器的係統設計，還有人提出采用電光調製和波長調製半導體(ti) 激光器的方案。Watkins采用壓電晶體(ti) 振蕩的方法產(chan) 生拍頻，實驗測量了SiO2膜，zui佳測量不確定度可達360pm。以上理論研究和實驗表明，幹涉式橢偏測量技術對於(yu) 實時、快速薄膜測量有很好的国产成人在线观看免费网站價(jia) 值與(yu) 市場潛力，但外差幹涉測量中存在的非線性誤差是阻礙該技術實際国产成人在线观看免费网站的主要原因。外差幹涉測量係統中的非線性誤差一直是國內(nei) 外研究熱點，研究人員對激光源、偏振分光鏡、波片、反射鏡等誤差源開展了很多研 ...
非偏振分光鏡對橢偏儀(yi) 的影響（二）-NPBS引入的橢偏參數誤差NPBS引入的橢偏參數誤差式(6)是假設所有器件均為(wei) 理想狀態下得到的結果。如果考慮到多層介質膜的退偏效應，NPBS的瓊斯矩陣可以表示為(wei) ：其中：和分別代表NPBS的透射率和反射率，下標p，s表示平行分量和垂直分量。式(8)可以歸一化為(wei) ：其中：K分別是p，s分量的透射比和反射比；分別是NPBS的反射相移和透射相移，如式(10)所示。如果NPBS的p，s軸方向與(yu) 圖1中的Y，X軸不完全重合，而是存在一個(ge) 方位角誤差θ，則NPBS的瓊斯矩陣轉換為(wei) ：為(wei) 簡化分析過程，首先假設NPBS2為(wei) 理想狀態，隻將NPBS1的瓊斯矩陣用式(11)表示。根據上述分析 ...
非偏振分光鏡對橢偏儀(yi) 的影響（三）-NPBS1與(yu) NPBS1引入的誤差分析NPBS1引入的誤差分析根據式(14)，用圖2描述了NPBS1的方位角θ對橢偏參數測量誤差的影響。(a)幅值比誤差(b)相位差誤差圖2 NPBS1方位角對橢偏參數誤差的影響由圖2可知，NPBS1的對準誤差對相位差測量的影響很小。當一0．1。時，橢偏參數誤差約為(wei) ：假設經過充分調節，NPBS1不存在方位角誤差，即θ=0°，根據式(14)標定之後，NPBS1的退偏效應對橢偏參數誤差的影響可以表示為(wei) ：由上式可知，通過標定可以消除退偏效應對測量的影響；但是退偏效應的不穩定，即NPBS的p，s分量透射比、反射比K、反射相移、透射相移的波 ...
PBS：偏振分光鏡，TL：管鏡。光路如上圖2所示，包括一台尼康Ti-E顯微鏡，帶有TIRF APO物鏡（NA = 1.49，M = 100），一個(ge) 200毫米的管狀鏡頭，一個(ge) 帶有SLM的中繼係統被建立在顯微鏡的一個(ge) 出口端口。中繼係統包括兩(liang) 個(ge) 消色差透鏡，一個(ge) 向列型液晶空間光調製器（LCOS）SLM（Meadowlark，XY係列，512x512像素，像素大小=15微米，設計波長=532納米）和一個(ge) 偏振分光器，用於(yu) 過濾未被SLM調製的X偏振光。第一個(ge) 消色差透鏡在SLM上轉發光束。第二個(ge) 中繼鏡頭確保在EMCCD上對熒光物體(ti) 進行奈奎斯特采樣。顯微鏡配備了一套波長為(wei) 405nm、488nm、561nm和64 ...
的激光束經分光鏡入射到被測表麵，由於(yu) 測量表麵的振動，反射光將產(chan) 生多普勒頻移 ，頻率為(wei) f+fr的參考光束和頻率為(wei) f+反射光經反光鏡反射共同投射到光電探測器上產(chan) 生了拍頻信號，經過電子信號處理係統，Z後得到頻率為(wei) -fr拍頻的電信號，由於(yu) 參考光束增加的fr已知，所以，對激光多普勒測振儀(yi) 的輸出信號-fr進行分析和處理就可得到所需的物體(ti) 振動信號。 由於(yu) 光電探測器的輸出信號混合了方向、頻率已知的參考光束，因此能夠分辨出被測表麵的運動方向、運動幅度(即位移大小)以及運動頻率等反映物體(ti) 本身振動特性的信息。圖1激光多普勒測振儀(yi) 測振原理圖2.單點式激光測振儀(yi) 單點式多普勒激光測振儀(yi) 結構如圖2所示，主要由激光源、棱 ...
m V10E分光鏡的狹縫中，創建一個(ge) 高光譜數據立方體(ti) 。圖2是右上角一個(ge) 單元格的放大圖像。這些圖像代表了CytoViva的EDF顯微鏡照明技術的能力，因為(wei) 它們(men) 產(chan) 生了嵌入細胞中的納米級實體(ti) 的高信噪比圖像。圖1. 細胞中AuNPs的高光譜圖像圖2. 細胞中AuNPs的放大圖像圖3展示了該係統可采集和分析的光譜數據。白色曲線代表細胞，紅色曲線代表功能化納米顆粒獨特的光譜指紋。光譜指紋可以對樣品中的納米顆粒進行映射(見圖4)。細胞的光譜響應可以進一步用於(yu) 過濾映射輸入數據，以防止誤報。圖3細胞(白色)和AuNPS(紅色)的光譜示例圖4. AuNPS(紅色部分)在細胞中的成像世界各地的研究人員都依賴高光譜顯 ...
幹性，因此，分光鏡的表麵必須非常接近被測麵，這使得完整光學係統的測量變得非常困難。光源的能量的強弱則會(hui) 影響到光信號能否被探測器所探測到。對於(yu) 這一問題，使用激光作為(wei) 幹涉儀(yi) 的光源則可以較好解決(jue) 問題，長的相幹長度可以測量很複雜的光學係統，較大的能量可以觸發探測器。如果該係統采用CO2激光器，存在的主要問題就是在觸發探測器之前如何消除多餘(yu) 能量。但是激光器也有它的缺點，長的相幹長度會(hui) 引起任意光束之間的幹涉，而這些光往往是由於(yu) 鍍膜不合格的光學係統的反射的引起。基於(yu) 此原因，有必要對針孔後麵的所有光學元件鍍一層增透膜，而針孔本身就是一個(ge) 空間濾波器，應位於(yu) 所有光學元件之前，並能濾除聚焦光學係統所有相幹噪聲。3. ...
單波段的二色分光鏡來獲得的肌動蛋白細胞骨架的圖像。B.使用單波段激發和發射濾光片以及多波段段二色分光鏡來獲得的等效肌動蛋白細胞骨架圖像。C.由於(yu) 光譜串擾導致線粒體(ti) 檢測時肌動蛋白細胞骨架圖像退化。圖像使用單波段激發濾光片、多波段二色分光鏡和多波段的發射濾光片獲得。D.使用單波段激發濾光片、多波段二色分光鏡和多波段發射濾光片獲得的線粒體(ti) 圖像。多重熒光成像的突破好馬配好鞍，為(wei) 了充分利用 Lumencor 光源的you秀性能，科研人員正在進一步開發和優(you) 化用於(yu) 多路複用熒光檢測的方案。優(you) 化的光學濾光片和解混算法來自美國神經係統疾病和卒中研究所的一篇Nature論文中有為(wei) 解決(jue) 多重熒光成像的熒光串擾問題提供了 ...
不可逆組裝。分光鏡經過專(zhuan) 門設計，使反射鏡的運動能夠調製2-14 um光譜區域的光(圖2)。圖2ChemPen™背後的MEMS引擎是在桑迪亞(ya) guo家實驗室的SUMMiT-V製造工藝中製造的，Albuquerque, NM，由五層多晶矽組成，每個(ge) 多晶矽層之間具有中間犧牲氧化物，並且具有小於(yu) 0.25 um間隙的旋轉部件的特定功能。後處理包括粘結墊和微量金屬化，骰子，臨(lin) 界點幹燥，鏡麵金屬化後釋放，以盡量減少固定和移動鏡的曲率變化。ChemPen™目前是手工組裝，但批量組裝技術正在開發中。了解更多詳情，請訪問上海昊量光電的官方網頁：https://www.weilancj.com/three-lev ...
單波段的二色分光鏡來獲得的肌動蛋白細胞骨架的圖像。B.使用單波段激發和發射濾光片以及多波段段二色分光鏡來獲得的等效肌動蛋白細胞骨架圖像。C.由於(yu) 光譜串擾導致線粒體(ti) 檢測時肌動蛋白細胞骨架圖像退化。圖像使用單波段激發濾光片、多波段二色分光鏡和多波段的發射濾光片獲得。D.使用單波段激發濾光片、多波段二色分光鏡和多波段發射濾光片獲得的線粒體(ti) 圖像。多重熒光成像的突破好馬配好鞍，為(wei) 了充分利用 Lumencor 光源的you秀性能，科研人員正在進一步開發和優(you) 化用於(yu) 多路複用熒光檢測的方案。優(you) 化的光學濾光片和解混算法來自美國guo家神經係統疾病和卒中研究所的一篇Nature論文中有為(wei) 解決(jue) 多重熒光成像的熒光串擾問 ...
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